如何快速高效進行突變體檢測和鑒定是植物基因組編輯技術迅速發(fā)展面臨的重要問題之一。目前植物基因組編輯突變檢測方法主要包括PCR/RE、T7EI錯配切割、臨界退火溫度PCR (ACT-PCR)、Sanger測序和二代測序(NGS)等。以上所有的檢測方法都基于PCR反應，且都有各自的不足之處。PCR/RE方法的需要設計含有限制性內切酶位點的靶位點；T7EI無法區(qū)分純合突變體和野生型以及雜合突變體與雙等位突變體；ACT-PCR對PCR反應條件要求極高，而且無法檢測到雜合突變；Sanger測序和NGS的價格比較昂貴，尤其是對于數(shù)目比較大的群體。

針對上述問題，中國科學院遺傳與發(fā)育生物學研究所高彩霞研究組利用CRISPR/Cas系統(tǒng)(包括Cas9和Cpf1)的體外切割特性，在六倍體小麥和二倍體水稻中建立了一種簡單、高效、廉價的PCR/RNP植物突變體篩選策略。該方法不受限制性內切酶位點的限制，比PCR/RE具有更強的廣適性；比T7EI具有更高的準確度；比Sanger測序更廉價，而且靈敏度更高?；赟pCas9和FnCpf1 RNPs的PCR/RNP方法可以用于檢測基因組編輯中經NHEJ修復產生的所有indel突變；基于FnCpf1 RNPs的PCR/RNP方法可以用于檢測位于種子區(qū)域(seed region)內的SNP突變。該方法尤其適用于小麥的瞬時表達基因組編輯體系，如該實驗室之前建立的CRISPR/Cas9 IVTs和RNPs介導的DNA-free基因組編輯體系。這是由于瞬時表達基因組編輯體系在后續(xù)組織培養(yǎng)過程中不使用任何的篩選標記，在T0代會獲得較多的待篩選植株，而且PCR/RNP方法可以使用通用引物對發(fā)生在小麥A組、B組和D組各拷貝的突變進行同時檢測，不會受靶位點周圍SNPs的影響。此外，PCR/RNP方法也可以用于檢測TALEN蛋白所誘導的突變。

該研究成果于5月3日在線發(fā)表于Plant Biotechnology Journal 雜志上(DOI: 10.1111/pbi.12938)。高彩霞研究組博士生梁振為該論文的第一作者。相關研究得到科技部、北京市科委、中科院以及國家自然基金委的資助。